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Benzyl[(1S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-({[(1S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-(hydroxymethyl)ethyl]amino}carbonyl)butyl]carbamate → N5-(tert-Butoxycarbonyl)-N-[(1S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-(hydroxymethyl)ethyl]-L-ornithinamide

HRID 269682
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 269682
C(OC(=O)[NH:10][C@H:11]([C:23]([NH:25][C@H:26]([CH2:36][OH:37])[CH2:27][NH:28][C:29]([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30])=[O:24])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH:15][C:16]([O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])=[O:17])C1C=CC=CC=1>[Pd].C(O)C>[C:19]([O:18][C:16]([NH:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][C@@H:11]([C:23]([NH:25][C@H:26]([CH2:36][OH:37])[CH2:27][NH:28][C:29]([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30])=[O:24])[NH2:10])=[O:17])([CH3:20])([CH3:22])[CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 131727171Benzyl[(1S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-({[(1S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-(hydroxymethyl)ethyl]amino}carbonyl)butyl]carbamate

Produkt 1

HCID 86619443N5-(tert-Butoxycarbonyl)-N-[(1S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-(hydroxymethyl)ethyl]-L-ornithinamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

40 mg of palladium on activated carbon (10%) are added to a mixture of 0.216 g (0.40 mmol) of the compound from Example 252A in 10 ml of ethanol, and the mixture is then hydrogenated under atmospheric pressure for 12 h. The reaction mixture is filtered through kieselguhr, and the filtrate is concentrated in vacuo and dried under high vacuum. The crude product is reacted without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered through kieselguhr
  2. concentrationthe filtrate is concentrated in vacuo
  3. customdried under high vacuum
  4. customThe crude product is reacted without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-78b71b2091d740ad9f2b7c7527e96b08
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07446102B2

Notizen zur Reaktion

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