Toluene → 2-[3-(1-Piperidinyl)propoxy]benzaldehyde

HRID 26970

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 26970
[CH:1](=[O:9])[C:2]1[C:3](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[OH:4].[H-].[Na+].C1(C)C=CC=CC=1.Cl[CH2:20][CH2:21][CH2:22][N:23]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]1>CN(C)C=O>[N:23]1([CH2:22][CH2:21][CH2:20][O:4][C:3]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:2]=2[CH:1]=[O:9])[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1140TolueneHCID 6998SalicylaldehydeHCID 24758Sodium hydrideHCID 79625Piperidine, 1-(3-chloropropyl)-

Produkt 1

HCID 137952592-[3-(1-Piperidinyl)propoxy]benzaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Salicylaldehyde (27 g) is treated first with 11 g of 50% sodium hydride in 175 ml of dimethylformamide and then with 150 ml of a 2 N toluene solution of N-(3-chloropropyl)-piperidine following the procedure described in Example 31A, yielding 47.7 g of the title compound as an oil, boiling point 155°-160° C. at 0.2-0.3 mm of Hg.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d0ef300a4174b3f83d8671aa3e910bb
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_04
Patentnummer
US04151354

Verknüpfte Notizen

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