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Sodium Iodide → 7-(2-[1,4']Bipiperidinyl-1'-yl-ethoxy)-6-methoxy-4-(4-phenoxy-phenylamino)-quinoline-3-carbonitrile

HRID 269782
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 269782
Cl[CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:14]=[C:13]2[C:8]([C:9]([NH:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][C:25]4[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)=[CH:20][CH:19]=3)=[C:10]([C:15]#[N:16])[CH:11]=[N:12]2)=[CH:7][C:6]=1[O:31][CH3:32].[N:33]1([CH:39]2[CH2:44][CH2:43][NH:42][CH2:41][CH2:40]2)[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34]1.[I-].[Na+]>COCCOC>[N:33]1([CH:39]2[CH2:44][CH2:43][N:42]([CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]3[CH:14]=[C:13]4[C:8]([C:9]([NH:17][C:18]5[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][C:25]6[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=6)=[CH:20][CH:19]=5)=[C:10]([C:15]#[N:16])[CH:11]=[N:12]4)=[CH:7][C:6]=3[O:31][CH3:32])[CH2:41][CH2:40]2)[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 5238Sodium IodideHCID 786071,4'-BipiperidineHCID 684631667-(2-Chloroethoxy)-6-methoxy-4-(4-phenoxyphenylamino)quinoline-3-carbonitrile

Produkt 1

HCID 252550557-(2-[1,4']Bipiperidinyl-1'-yl-ethoxy)-6-methoxy-4-(4-phenoxy-phenylamino)-quinoline-3-carbonitrileAusbeute 47,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8071
1,2-Dimethoxyethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
137.5 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 222.5 mg (0.5 mmol) of 7-(2-chloroethoxy)-6-methoxy-4-(4-phenoxyphenylamino)quinoline-3-carbonitrile, 841.4 mg (5.0 mmol) of 4-piperidinopiperidine and 49.5 mg (0.33 mmol) of sodium iodide in 6.0 mL of ethylene glycol dimethyl ether are heated in a sealed tube at 135-140° C. for 17 hours to yield the crude product. Solvents are removed in vacuo. Purification of the oily residue is carried out by preparative thin layer chromatography (eluting with 85:15 dichloromethane/methanol) to provide 137.7 mg of 7-(2-[1,4′]bipiperidinyl-1′-yl-ethoxy)-6-methoxy-4-(4-phenoxy-phenylamino)-quinoline-3-carbonitrile as a light yellow solid, mp 141° C. (decompose).

Aufarbeitung

  1. customto yield the crude product
  2. customSolvents are removed in vacuo
  3. customPurification of the oily residue
  4. washis carried out by preparative thin layer chromatography (eluting with 85:15 dichloromethane/methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d44d3b9d57840fd968efdaa32841f6c
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07449460B2

Notizen zur Reaktion

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