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3-[3-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yl]-prop-2-yn-1-ol → 3-[3-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yl]-propan-1-ol

HRID 270365
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 270365
[F:1][C:2]([F:23])([F:22])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:16]([C:18]#[C:19][CH2:20][OH:21])=[CH:17][C:12]=3[S:11][N:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1>CO.O=[Pt]=O>[F:23][C:2]([F:1])([F:22])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:9]2[C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:16]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][OH:21])=[CH:17][C:12]=3[S:11][N:10]=2)=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 223141193-[3-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yl]-prop-2-yn-1-ol

Produkt 1

HCID 223140253-[3-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yl]-propan-1-olAusbeute 71,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

500 mg (1.5 mmol) 3-[3-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yl]-prop-2-yn-1-ol in 25 ml MeOH were hydrogenated in the presence of 120 mg PtO2. H2O, filtration over silica gel and evaporation yielded 360 mg (71%) 3-[3-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yl]-propan-1-ol, which was directly subjected to the following reaction.

Aufarbeitung

  1. filtrationH2O, filtration
  2. customover silica gel and evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f7c45a01379e438a9dea8517e3ce225d
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07449483B2

Notizen zur Reaktion

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