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Dimethyl Sulfoxide → 4-(Propynyloxy)pyridine

HRID 27041
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 27041
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[CH:4][CH:3]=1.CS(C)=O.[CH2:12](Cl)[C:13]#[CH:14]>O.C(=O)([O-])[O-].[Ag+2]>[C:12]([O:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[CH:4][CH:3]=1)#[C:13][CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 122213-Chloro-1-propyneHCID 178418642HCID 178418642, Verbindung

Produkt 1

HCID 233434924-(Propynyloxy)pyridineAusbeute 3,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418647HCID 178418647, VerbindungKatalysatorHCID 962
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Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 20.0 g (0.21 mole) 4-hydroxypyridine and 200 ml dimethyl sulfoxide was added 102 g (0.1 mole) silver carbonate. Propargyl chloride (22.5 g, 0.3 mole) was added to this suspension and the mixture heated at 50° for 6 hrs. After cooling to room temperature, the reaction mixture was diluted with water and extracted two times with ether. The combined ether extract was dried, filtered and concentrated as before to give 1.0 g of 4-(propynyloxy)pyridine. The product was 95% pure by vpc. The nmr and ir were compatible with the structure.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture heated at 50° for 6 hrs
  2. extractionextracted two times with ether
  3. extractionThe combined ether extract
  4. customwas dried
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated as before

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a8c1777713940babd8f296f2d89bc27
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04220577

Notizen zur Reaktion

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