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Piperazine → 1-[6-Methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine

HRID 270588
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 270588
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=[C:4]([CH3:12])[N:3]=1.[NH:13]1[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]1.C(N(CC)CC)C>O1CCOCC1.O>[CH3:12][C:4]1[N:3]=[C:2]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]2)[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 4837PiperazineHCID 8471TriethylamineHCID 27366262-Chloro-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine

Produkt 1

HCID 598335501-[6-Methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazineAusbeute 70,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 2-chloro-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine (1.0 g, 5.11 mmol), piperazine (1.32 g, 15.3 mmol), and triethylamine (0.71 mL, 5.1 mmol) were mixed in 1,4-dioxane (10 mL). After stirring at 100° C. for 5 h, the reaction solution was diluted with water and extracted with ethyl acetate three times, dried with sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo. The crude residue was purified by flash column chromatography (10% MeOH/5% Et3N/EtOAc) to yield the desired product (880 mg, 70.2%). LCMS calculated for C11H15F3N3: (M+1) 246.1; found 246.1.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate three times
  2. dry with materialdried with sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe crude residue was purified by flash column chromatography (10% MeOH/5% Et3N/EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2cbf8175d13d4e05b4d2aa3ef63a2098
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07449467B2

Notizen zur Reaktion

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