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n-[(3r)-1-(4-Chlorophenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl](phenylmethoxy)carboxamide → (3R)-3-amino-1-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one

HRID 271252
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 271252
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH2:12][CH2:11][C@@H:10]([NH:13]C(OCC3C=CC=CC=3)=O)[C:9]2=[O:24])=[CH:4][CH:3]=1>C(O)C.C1CCCCC=1.[OH-].[Pd+2].[OH-]>[NH2:13][C@@H:10]1[CH2:11][CH2:12][N:8]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=2)[C:9]1=[O:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 21060625n-[(3r)-1-(4-Chlorophenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl](phenylmethoxy)carboxamide

Produkt 1

HCID 58714338(3R)-3-amino-1-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8079CyclohexeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N-[(3R)-1-(4-chlorophenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl](phenylmethoxy)carboxamide (0.2 g, 0.58 mmol) in ethanol (10 ml) and cyclohexene (4 ml) was added palladium hydroxide (40 mg). The reaction was refluxed vigorously overnight. Palladium was removed by filtration and the filtrate was concentrated to yield (3R)-3-amino-1-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was refluxed vigorously overnight
  2. customPalladium was removed by filtration
  3. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9704df48e6c64055b65f54956a2424ab
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07452889B2

Notizen zur Reaktion

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