Chloride → HCID 15953283, Verbindung

HRID 271443Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 271443
ClC1N2C(=O)NN=C2C(C2C=CC(Cl)=CC=2)=C(C2C=CC(Cl)=CC=2)N=1.[Cl-].[Cl-].[CH3:28][O:29][C:30]1[CH:37]=[CH:36][C:33]([CH2:34][Zn+])=[CH:32][CH:31]=1.ICC.[Cl:41][C:42]1[CH:47]=[CH:46][C:45]([C:48]2[N:53]=[C:52](C)[N:51]3[C:55](=[O:69])[N:56]([CH2:58][C:59]4C=CC(C(F)(F)F)=CC=4)[N:57]=[C:50]3[C:49]=2[C:70]2[CH:75]=[CH:74][C:73]([Cl:76])=[CH:72][CH:71]=2)=[CH:44][CH:43]=1>>[Cl:41][C:42]1[CH:47]=[CH:46][C:45]([C:48]2[N:53]=[C:52]([CH2:34][C:33]3[CH:36]=[CH:37][C:30]([O:29][CH3:28])=[CH:31][CH:32]=3)[N:51]3[C:55](=[O:69])[N:56]([CH2:58][CH3:59])[N:57]=[C:50]3[C:49]=2[C:70]2[CH:71]=[CH:72][C:73]([Cl:76])=[CH:74][CH:75]=2)=[CH:44][CH:43]=1

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 312ChlorideHCID 6340IodoethaneHCID 15953281HCID 15953281, VerbindungHCID 58772840HCID 58772840, VerbindungHCID 178490612HCID 178490612, Verbindung

Produkt 1

HCID 15953283HCID 15953283, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in two steps from 5-chloro-7,8-bis(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one by nucleophilic displacement of chloride with 4-methoxybenzylzinc chloride, followed by alkylation with iodoethane, in a manner analogous to that in which 7,8-bis(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one was prepared. HPLC/MS: retention time=4.571 min, [M+H]30 =505.

Aufarbeitung

  1. customwas prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f3784382be6412da990ead040d0983a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
Patentnummer
US07452892B2

Notizen zur Reaktion

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