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Triethylamine → N-[(2S,6R)-4-(Cyclopropylmethyl)-5-oxo-2-phenyl-1,4-oxazepan-6-yl]-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxamide

HRID 271946
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 271946
C(N(CC)CC)C.[NH2:8][C@@H:9]1[CH2:15][O:14][C@@H:13]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:12][N:11]([CH2:22][CH:23]2[CH2:25][CH2:24]2)[C:10]1=[O:26].Cl[C:28](OC1C=CC([N+]([O-])=O)=CC=1)=[O:29].C(N(C(C)C)CC)(C)C.Cl.Cl.[O:51]=[C:52]1[NH:60][C:55]2=[N:56][CH:57]=[CH:58][CH:59]=[C:54]2[N:53]1[CH:61]1[CH2:66][CH2:65][NH:64][CH2:63][CH2:62]1>O1CCCC1.ClCCl>[CH:23]1([CH2:22][N:11]2[C:10](=[O:26])[C@H:9]([NH:8][C:28]([N:64]3[CH2:65][CH2:66][CH:61]([N:53]4[C:54]5[C:55](=[N:56][CH:57]=[CH:58][CH:59]=5)[NH:60][C:52]4=[O:51])[CH2:62][CH2:63]3)=[O:29])[CH2:15][O:14][C@@H:13]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[CH2:12]2)[CH2:25][CH2:24]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 821294-Nitrophenyl chloroformateHCID 222931811-(piperidin-4-yl)-1H,2H,3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one dihydrochlorideHCID 60037869(2S,6R)-6-amino-4-(cyclopropylmethyl)-2-phenyl-1,4-oxazepan-5-one

Produkt 1

HCID 11283500
N-[(2S,6R)-4-(Cyclopropylmethyl)-5-oxo-2-phenyl-1,4-oxazepan-6-yl]-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxamide
Ausbeute 85,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Triethylamine (0.015 mL, 0.109 mmol) was added to a solution of (2S,6R)-6-amino-4-(cyclopropylmethyl)-2-phenyl-1,4-oxazepan-5-one (27 mg, 0.104 mmol) and 4-nitrophenyl chloroformate (22 mg, 0.109 mmol) in tetrahydrofuran (2 mL) at 0° C. After 0.5 h, diisopropylethylamine (0.072 mL, 0.415 mmol), 2-oxo-1-(4-piperidinyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine dihydrochloride (36 mg, 0.124 mmol), and dichloromethane (2.5 mL) were added and the mixture warmed to ambient temperature. After 18 h, the mixture was concentrated. Purification by silca gel chromatography (100% dichloromethane→95% dichloromethane/methanol) gave the title compound (45 mg). MS 505.2559 (M+1).

Aufarbeitung

  1. waitAfter 18 h
  2. concentrationthe mixture was concentrated
  3. customPurification by silca gel chromatography (100% dichloromethane→95% dichloromethane/methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6afdce14edda4ddab1b71cbcb8001da4
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07452903B2

Notizen zur Reaktion

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