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3-Nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-5-one → 3-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol

HRID 274062
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 274062
[N+:1]([C:4]1[CH:15]=[CH:14][C:7]2[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12](=[O:13])[C:6]=2[CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[BH4-].[Na+]>CO>[N+:1]([C:4]1[CH:15]=[CH:14][C:7]2[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH:12]([OH:13])[C:6]=2[CH:5]=1)([O-:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 3444873-Nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-5-oneHCID 4311764Sodium borohydride

Produkt 1

HCID 223918023-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-olAusbeute 96,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one (7.0 g) in methanol (70 ml), sodium borohydride (1.29 g) was added portionwise at 21°-30° C. and the whole was stirred for 1 hour. The solution was poured into ice water (210 ml) and the resulting precipitate was collected by filtration, washed with water and dried to give 3-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol (6.81 g).

Aufarbeitung

  1. additionwas added portionwise at 21°-30° C.
  2. filtrationthe resulting precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8725762c71a84aa793e45c0776afc080
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05387710

Notizen zur Reaktion

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