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Acetic Anhydride → 2-Chloro-3-formyl-6-methoxyphenyl acetate

HRID 274483
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 274483
[Cl:1][C:2]1[C:9]([OH:10])=[C:8]([O:11][CH3:12])[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=[O:5].[C:13](OC(=O)C)(=[O:15])[CH3:14]>N1C=CC=CC=1>[C:13]([O:10][C:9]1[C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:7][CH:6]=[C:3]([CH:4]=[O:5])[C:2]=1[Cl:1])(=[O:15])[CH3:14]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 603956Chloroisovaniline

Produkt 1

HCID 144509932-Chloro-3-formyl-6-methoxyphenyl acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

26.0 g of 2-chloro-3-hydroxy-p-anisaldehyde are dissolved in 400 ml of acetic anhydride and 5 ml of pyridine. The solution is stirred at 80° for 8 hours, subsequently evaporated, the residue is partitioned between ice-water and methylene chloride, the organic phase is dried over sodium sulfate, evaporated and the residue is recrystallized from methylene chloride/petroleum ether. There is obtained 2-chloro-3-formyl-6-methoxyphenyl acetate of m.p. 48°-50°.

Aufarbeitung

  1. customsubsequently evaporated
  2. customthe residue is partitioned between ice-water and methylene chloride
  3. dry with materialthe organic phase is dried over sodium sulfate
  4. customevaporated
  5. customthe residue is recrystallized from methylene chloride/petroleum ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-345436014aef45a3ad5d305772582ebe
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05389653

Notizen zur Reaktion

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