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Dimethylformamide → 4-(Hydroxymethyl)thiophene-2-carbonitrile

HRID 2748
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2748
I[C:2]1[S:6][CH:5]=[C:4]([CH2:7][OH:8])[CH:3]=1.[CH3:9][N:10](C=O)C>CCOC(C)=O.[C-]#N.[Zn+2].[C-]#N>[OH:8][CH2:7][C:4]1[CH:3]=[C:2]([C:9]#[N:10])[S:6][CH:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6228DimethylformamideHCID 22559990(5-Iodothiophen-3-yl)methanol

Produkt 1

HCID 106542884-(Hydroxymethyl)thiophene-2-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11186Zinc cyanide (Zn(CN)2)KatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (5-iodo-thiophene-3-yl)methanol (42 g, 176 mmol) in 150 mL of DMF is added zinc cyanide (12.4 g, 106 mmol) and tetrakis(triphenylphospine)palladium (0) (8.13 g, 7.04 mmol). The solution is heated to 80° C. After 6 h, the solution is diluted with 3 L of EtOAc. The resulting solution is washed with 1N NH4OH, H2O and sat. NaCl. The organic layer is dried over MgSO4, filtered and concentrated. The crude product is purified by column chromatography eluting with gradient of 20% EtOAc/hexanes to 30% EtOAc/hexanes to afford the title compound (10 g, 72 mmol) as a clear oil.

Aufarbeitung

  1. washThe resulting solution is washed with 1N NH4OH, H2O and sat. NaCl
  2. dry with materialThe organic layer is dried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude product is purified by column chromatography
  6. washeluting with gradient of 20% EtOAc/hexanes to 30% EtOAc/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6dea7c2aa4947e5bcc870d26f4d2244
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05731315

Notizen zur Reaktion

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