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Water → Emakalim

HRID 275017
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 275017
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[O:9][C:8]([CH3:14])([CH3:13])[CH:7]1[O:15][CH:6]21)#[N:2].[OH:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=1.[OH-].C([N+](C)(C)C)C1C=CC=CC=1.O>O1CCOCC1>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[O:9][C:8]([CH3:14])([CH3:13])[C@@H:7]([OH:15])[C@@H:6]2[N:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:17]1=[O:16])#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 66854Benzyltrimethylammonium hydroxideHCID 108673602,2-Dimethyl-3,4-epoxy-6-cyanochromanHCID 178516071HCID 178516071, Verbindung

Produkt 1

HCID 9839143EmakalimAusbeute 61,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1 g of 6-cyano-2,2-dimethyl-3,4-epoxychromane is refluxed for 40 hours with 1 g of 2-hydroxypyridine in 10 ml of dioxane, in the presence of 0.20 ml of a methanolic solution containing 35% of benzyltrimethylammonium hydroxide. The mixture is taken up with 30 ml of water and the precipitate obtained is filtered off, washed with isopropyl ether and then recrystallized from 20 ml of absolute ethyl alcohol to give 0.9 g of the expected product.

Aufarbeitung

  1. customthe precipitate obtained
  2. filtrationis filtered off
  3. washwashed with isopropyl ether
  4. customrecrystallized from 20 ml of absolute ethyl alcohol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a1322fc110a44d98c31dabbc5926f23
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05391751

Notizen zur Reaktion

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