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2-Methylbenzothiazole → 2-Methyl-3-(5-carboxypentyl) benzothiazolium bromide

HRID 275251
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 275251
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1.[Br:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18]>>[Br-:11].[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N+:6]=1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 84462-MethylbenzothiazoleHCID 202106-Bromohexanoic acid

Produkt 1

HCID 229308882-Methyl-3-(5-carboxypentyl) benzothiazolium bromideAusbeute 212,9 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

2-methyl benzothiazole (19.5g, 0.1M) and 6-bromohexanoic acid (15.3g, 0.1M) were mixed and heated at 120° C. for 4 hours under continuous agitation. The resulting solid was broken up, ground with ether and then filtered. The filtrate was washed with more ether (250ml) to yield an off-white powder (57.5g).

Aufarbeitung

  1. filtrationground with ether and then filtered
  • washThe filtrate was washed with more ether (250ml)
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-e9b9ffc8121942548db3ebc77f1545c8
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1995_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05393654

    Notizen zur Reaktion

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