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Isobutylamine → 5,6-Dimethyl-2-isobutylamino-4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine hydrochloride

HRID 275909
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 275909
[CH2:1]([NH2:5])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].C(N(CC)CC)C.[Cl:13][C:14]1[N:19]=[C:18]([N:20]2[CH2:29][CH2:28][C:27]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[CH2:21]2)[C:17]([CH3:30])=[C:16]([CH3:31])[N:15]=1>CN(C)C=O>[ClH:13].[CH3:30][C:17]1[C:18]([N:20]2[CH2:29][CH2:28][C:27]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[CH2:21]2)=[N:19][C:14]([NH:5][CH2:1][CH:2]([CH3:4])[CH3:3])=[N:15][C:16]=1[CH3:31]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6558IsobutylamineHCID 8471TriethylamineHCID 183157432-Chloro-5,6-dimethyl-4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine

Produkt 1

HCID 183156275,6-Dimethyl-2-isobutylamino-4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine hydrochlorideAusbeute 28,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

After isobutylamine(0.27 ml, 2.7 mmol) and triethylamine(0.38 ml, 2.7 mmol) were added to a solution of 2-chloro-5,6-dimethyl-4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl) pyrimidine(0.5 g, 1.8 mmol) in dimethylformamide, 180 mg of the titled compound was obtained in accordance with the same procedure as in Example 1.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f0ff84313684bc3bcd0de4ad5dba5fe
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06352993B1

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