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Thiophosgene → 2,3-Dimethyl-4-nitrophenyl isothiocyanate

HRID 276245
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 276245
[CH3:1][C:2]1[C:8]([CH3:9])=[C:7]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH2:4].[C:13](Cl)(Cl)=[S:14]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][C:2]1[C:8]([CH3:9])=[C:7]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[CH:6]=[CH:5][C:3]=1[N:4]=[C:13]=[S:14]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10040ThiophosgeneHCID 70990352,3-Dimethyl-4-nitroaniline

Produkt 1

HCID 183160152,3-Dimethyl-4-nitrophenyl isothiocyanateAusbeute 48 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,3-dimethyl-4-nitroaniline (0.5 g, 1.0 equiv.) in toluene (50 mL) was added thiophosgene (0.3 mL, 1.3 equiv.) and the reaction mixture was heated at the reflux temp. overnight. The resulting mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (25% CH2Cl2/hex) to afford 2,3-dimethyl-4-nitrophenyl isothiocyanate as a light yellow solid (0.30 g, 48%): 1H NMR (CDCl3) δ2.39 (s, 3H), 2.41 (s, 3H), 7.20 (d, J=8.4 Hz, 1H); CI-MS m/z 200 ((M+H)+).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture was heated at the reflux temp
  2. customovernight
  3. concentrationThe resulting mixture was concentrated under reduced pressure
  4. customthe residue was purified by column chromatography (25% CH2Cl2/hex)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d72828e659f34340a7d8282e5173f795
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06353006B1

Notizen zur Reaktion

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