Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:11]=[C:12]=[S:13].[CH2:14]([NH2:18])[CH:15]([CH3:17])[CH3:16].Cl[CH:20]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)[C:21](O)=[O:22]>>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:11]=[C:12]1[N:18]([CH2:14][CH:15]([CH3:17])[CH3:16])[C:21](=[O:22])[CH:20]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[S:13]1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
2-Methyl-4-nitrophenyl isothiocyanate was reacted with isobutylamine followed by α-chloro-α-phenylacetic acid according to Method C8a to afford 2-(2-methyl-4-nitrophenylimino)-3-isobutyl-5-phenyl-1,3-thiazolidin4-one.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-dcd943bc227f43dc96f18aaddca3fc65
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2002_03
- Patentnummer
- US06353006B1
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