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Water → 2-(4-Benzyloxyphenylmethylene)-4-methyl-3-oxopentanamide

HRID 277567
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 277567
[CH3:1][CH:2]([CH3:15])[C:3](=[O:14])[CH2:4][C:5]([NH:7]C1C=CC=CC=1)=[O:6].[CH2:16]([O:23][C:24]1[CH:31]=[CH:30][C:27]([CH:28]=O)=[CH:26][CH:25]=1)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1.N1C=CC=CC=1.O>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[CH2:16]([O:23][C:24]1[CH:31]=[CH:30][C:27]([CH:28]=[C:4]([C:3](=[O:14])[CH:2]([CH3:15])[CH3:1])[C:5]([NH2:7])=[O:6])=[CH:26][CH:25]=1)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 1049PyridineHCID 78109Benzaldehyde, 4-(phenylmethoxy)-HCID 102198994-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamide

Produkt 1

HCID 540483912-(4-Benzyloxyphenylmethylene)-4-methyl-3-oxopentanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237
O-Xylene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Step A—A solution of 4-methyl-N-phenyl-3-oxopentanamide, 12, (5 mmol), 4-benzyloxybenzaldehyde (5 mmol) and pyridine (1 mL) in xylene (100 mL) is heated at reflux, with azeotropic removal of water. The progress of the reaction is monitored by tlc. When the reaction is complete, the solvent is removed under reduced pressure, and the residue is chromatographed to afford 2-(4-benzyloxyphenylmethylene)-4-methyl-3-oxopentanamide, 13, (R=4-benzyloxy).

Aufarbeitung

  1. customthe solvent is removed under reduced pressure
  2. customthe residue is chromatographed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dd175ec9fb224853972661988935f5aa
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06355810B1

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