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Hydrazine hydrate (1:1) → 5-Cyano-6-methylidene-hydrazino-2-piperidinyl-3-pyridine-carboxylic acid, ethyl ester

HRID 27761
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 27761
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[C:6]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]2)=[N:7][C:8]=1[CH:9]=O)#[N:2].O.[NH2:23][NH2:24]>CO>[C:1]([C:3]1[C:8](=[CH2:9])[NH:7][C:6]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]2)=[C:5]([C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[C:4]=1[NH:23][NH2:24])#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 867372165-Cyano-6-formyl-2-piperidinyl-3-pyridine-carboxylic acid, ethyl ester

Produkt 1

HCID 867372185-Cyano-6-methylidene-hydrazino-2-piperidinyl-3-pyridine-carboxylic acid, ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

28.7 g of 5-cyano-6-formyl-2-piperidinyl-3-pyridine-carboxylic acid, ethyl ester (0.1 mol) are dissolved in 100 ml of methanol. 5.5 g of hydrazine hydrate are added and the solution is stirred at room temperature over night. The title compound is filtered off and recrystallized from methanol. Yield 20.5 g (68%); m.p. 168°-170° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe title compound is filtered off
  2. customrecrystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6e368cd66f1452f94f6937ff6470f10
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04223142

Notizen zur Reaktion

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