StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 1-Cyclohexyl-4-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-YL]-2-phenyl-butan-1-one dihydrochloride

HRID 277752
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 277752
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][CH2:16][C:17]([C:25]([CH:27]2[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]2)=[O:26])([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH3:18])[CH2:11][CH2:10]1.[ClH:33].C(OCC)C>CO>[ClH:33].[ClH:33].[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N:9]1[CH2:10][CH2:11][N:12]([CH2:15][CH2:16][C:17]([C:25]([CH:27]2[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]2)=[O:26])([C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[CH3:18])[CH2:13][CH2:14]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 98029871-Cyclohexyl-4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-2-methyl-2-phenylbutan-1-one

Produkt 1

HCID 222441101-Cyclohexyl-4-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-YL]-2-phenyl-butan-1-one dihydrochlorideAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

(+)-1-(2-methoxyphenyl)-4-[3-(cyclohexanecarbonyl)-3-(phenyl)butyl]piperazine (15.0 g, 34.5 mmol, prepared above) was diluted with methanol (40 30 mL). To this solution was added HCl (9.58 g of a 26.3% solution in methanol, 69.0 mmol). The mixture began to form gelatinous-looking crystals and set up solid within minutes. To this mixture was added with vigorous stirring, diethyl ether (100 mL). The white solid was collected by suction filtration and then dried under vacuum at 450° C. for two days to provide the title compound (13.4 g, 76%) as a white solid; mp(DSC)=195.58° C.

Aufarbeitung

  1. customto form gelatinous-looking crystals
  2. filtrationThe white solid was collected by suction filtration
  3. customdried under vacuum at 450° C. for two days

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b80ac507948482482a87a08475e7be8
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06358958B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion