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Water → 6-hydroxychroman-2-carboxylic Acid

HRID 278452
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 278452
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[O:9][CH:8]([C:13]([OH:15])=[O:14])[CH2:7][CH2:6]2.Cl.[NH+]1C=CC=CC=1.O>CCOC(C)=O>[OH:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[O:9][CH:8]([C:13]([OH:15])=[O:14])[CH2:7][CH2:6]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 21584435Pyridinium hydrochlorideHCID 226283666-Methoxychroman-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 114241016-hydroxychroman-2-carboxylic AcidAusbeute 90,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(RS)-6-Methoxy-chroman-2-carboxylic acid (1.12 g, 5.37 mmol) and pyridinium hydrochloride (11.2 g, 96.6 mmol) were heated together at 180° C. for 2 hr under argon with stirring. After cooling to ambient temperature H2O (100 ml) and EtOAc (50 ml) was added and shaken. The aqueous phase was extracted with EtOAc (50 ml) and the combined organic extracts were washed with satd. NaCl solution (50 ml) and then dried with Na2SO4 and evaporated to afford (RS)-6-hydroxy-chroman-2-carboxylic acid as white crystals (0.94 g, 4.84 mmol, 90%) Mp. 175-177° C., MS m/e=194.1 (M+).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. stirringshaken
  3. extractionThe aqueous phase was extracted with EtOAc (50 ml)
  4. washthe combined organic extracts were washed with satd
  5. dry with materialNaCl solution (50 ml) and then dried with Na2SO4
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f319c509d53e4d048b1bd820c83a907c
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06359138B1

Notizen zur Reaktion

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