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Hydroxyamine hydrochloride → HCID 23717184, Verbindung

HRID 278991
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 278991
[CH:1]1[CH:10]=[C:9]2[C:11]([O:13][C:14](=O)[C:7]3=[C:8]2[C:3](=[C:4]([S:16]([O-:19])(=[O:18])=[O:17])[CH:5]=[CH:6]3)[CH:2]=1)=[O:12].[K+:20].Cl.[NH2:22][OH:23]>N1C=CC=CC=1>[OH:23][N:22]1[C:14](=[O:13])[C:7]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([S:16]([O-:19])(=[O:18])=[O:17])=[C:3]3[C:8]=2[C:9](=[CH:10][CH:1]=[CH:2]3)[C:11]1=[O:12].[K+:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 16211743Potassium 1,3-dioxo-1H,3H-naphtho(1,8-cd)pyran-6-sulphonate

Produkt 1

HCID 23717184HCID 23717184, VerbindungAusbeute 102,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Sulfo-1,8-naphthalic anhydride potassium salt (2.0 g, 6.2 mmol) and hydroxylamine hydrochloride (0.9 g, 12.4 mmol) were reacted in pyridine (50 mL) following the procedure of Example 1. The solids formed were filtered, washed with ethanol, and dried to give 2.1 g of the title compound, mp >380° C.;

Aufarbeitung

  1. customThe solids formed
  2. filtrationwere filtered
  3. washwashed with ethanol
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd42c18a62194bb296579b8b2afa8e25
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06362181B1

Notizen zur Reaktion

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