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4-Toluenesulfonyl chloride → HCID 22662906, Verbindung

HRID 279241
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 279241
[OH:1][CH2:2][C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH:6]=[N:5][CH:4]=1.[C:13]1([CH3:23])[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19](Cl)(=[O:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1>N1C=CC=CC=1>[C:13]1([CH3:23])[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19]([O:1][CH2:2][C:3]2[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=3)[CH:6]=[N:5][CH:4]=2)(=[O:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 12746377Isoquinolin-4-ylmethanol

Produkt 1

HCID 22662906HCID 22662906, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

The title compound from Step A above is dissolved in anhydrous pyridine and cooled to 0° C. with stirring, 4-Toluenesulfonyl chloride is added and the reaction is carried out as described in Preparative Example 60, Step D to give the title compound which may be used without further purification.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25b5ed9a642c45d8aa2d0a5f1581efed
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06362188B1

Notizen zur Reaktion

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