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Bromine → HCID 178432761, Verbindung

HRID 280755
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 280755
[C:1]([C:4]1[NH:8][C:7]([CH3:9])=[N:6][C:5]=1[CH3:10])(=[O:3])[CH3:2].[Br:11]Br>Br>[CH3:9][C:7]1[NH:8][C:4]([C:1](=[O:3])[CH2:2][Br:11])=[C:5]([CH3:10])[N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 178467482HCID 178467482, Verbindung

Produkt 1

HCID 178432761HCID 178432761, VerbindungAusbeute 71,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 260Hydrogen BromideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1.0 g (7.24 mmol) of 5-acetyl-2,4-dimethylimidazole in 15 ml of concentrated hydrobromic acid was warmed to 50° and 1.16 g (7.25 mmol) of bromine was added dropwise over 1 minute. The mixture was then heated at 50°-60° for 1 hour. The mixture was concentraed and the solid residue was triturated with 30 ml of saturated sodium bicarbonate solution. The insoluble material was collected by filtration, washed with water, and dried in vacuo to give 1.12 g (71%) of 1-(2,4-dimethyl-5-imidazolyl)-2bromoethanone as a white solid, mp 128°-132° . nmr (D6DMSO) (δ): 4.40 (s, 2H); 2.27 (s, 3H); 2.13 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was then heated at 50°-60° for 1 hour
  2. customthe solid residue was triturated with 30 ml of saturated sodium bicarbonate solution
  3. filtrationThe insoluble material was collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e0ca10a8c7134a50bb532f4ba38df660
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04590299

Notizen zur Reaktion

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