Pyridine → Pyridine

Reaktionsgleichung

[CH3:11][n:12]1[c:13]([C:23](=[O:24])[O:25][CH2:26][CH3:27])[cH:14][c:15]2[c:16]([CH3:22])[c:17]([OH:21])[cH:18][cH:19][c:20]12.[S:7](=[O:8])(=[O:9])=[O:10].[cH:28]1[cH:29][cH:30][n:31][cH:32][cH:33]1.[n:1]1[cH:2][cH:3][cH:4][cH:5][cH:6]1>>[S:7](=[O:8])(=[O:9])([OH:10])[O:21][c:17]1[c:16]([CH3:22])[c:15]2[cH:14][c:13]([C:23](=[O:24])[O:25][CH2:26][CH3:27])[n:12]([CH3:11])[c:20]2[cH:19][cH:18]1.[n:1]1[cH:2][cH:3][cH:4][cH:5][cH:6]1

Komponenten

Edukt 3

HCID 1049Pyridine2×

HCID 24682Sulfur trioxide

HCID 12050028HCID 12050028, Verbindung

Produkt 2

HCID 1049Pyridine

HCID 17834816HCID 17834816, Verbindung

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-271506a75639495195e4aabb8a9ef045
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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