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Sodium Azide → 2-Azido-1-(4-nitrophenyl)ethanone

HRID 28596
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 28596
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].[N-:14]=[N+:15]=[N-:16].[Na+]>O1CCCC1.C(O)C.O>[N:14]([CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4])=[N+:15]=[N-:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 668402-Bromo-4'-nitroacetophenone

Produkt 1

HCID 167492572-Azido-1-(4-nitrophenyl)ethanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-bromo-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone (2.0 g, 8.2 mmol) in tetrahydrofuran (15 ml) and ethanol (15 ml) was added a solution of sodium azide (586 mg, 9.8 mmol) in water (1.5 ml). After stirring for 20 minutes, the mixture was concentrated under reduced pressure. The residue was treated with saturated aqueous sodium chloride solution (200 ml) and extracted with ethyl acetate (200 ml). The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give crude 2-azido-1-(4-nitrophenyl)-ethanone.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe mixture was concentrated under reduced pressure
  2. additionThe residue was treated with saturated aqueous sodium chloride solution (200 ml)
  3. extractionextracted with ethyl acetate (200 ml)
  4. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5782194270b84c77a8c805d693f2ce3c
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07419984B2

Notizen zur Reaktion

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