4-(5-Bromo-2-propoxy-phenyl)-6-chloro-pyrimidin-2-ylamine → 4-[5-Bromo-2-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl)-6-chloro-pyrimidin-2-ylamine

HRID 28635

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 28635
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:16][CH2:17][CH2:18]C)=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[C:12]([Cl:14])[N:11]=[C:10]([NH2:15])[N:9]=2)[CH:7]=1.NC1N=C(C2C=C(Br)C=C[C:28]=2[OH:34])C=C(Cl)N=1>COCCO>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:16][CH2:17][CH2:18][O:34][CH3:28])=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[C:12]([Cl:14])[N:11]=[C:10]([NH2:15])[N:9]=2)[CH:7]=1

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

Following the method described in Example 135 for the synthesis of 4-(5-bromo-2-propoxy-phenyl)-6-chloro-pyrimidin-2-ylamine, 2-(2-amino-6-chloro-pyrimidin-4-yl)-4-bromo-phenol and 2-methoxy-ethanol provided 4-[5-bromo-2-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl)-6-chloro-pyrimidin-2-ylamine (42% yield).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-999ac6a17c854f6d814498b7c611ec8a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
Patentnummer
US07419984B2

Verknüpfte Notizen

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