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Water → 4-(2-Benzyloxyethyl)cyclohexanone

HRID 28722
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 28722
[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:20][CH2:19][C:14]2(OCC[O:15]2)[CH2:13][CH2:12]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.O.CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>CC(C)=O>[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:12][CH2:13][C:14](=[O:15])[CH2:19][CH2:20]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 218796038-[2-(Benzyloxy)ethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane

Produkt 1

HCID 218796054-(2-Benzyloxyethyl)cyclohexanoneAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

8-(2-Benzyloxy-ethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane (Intermediate K1, 1.02 g, 3.70 mmol) (prepared in accordance with the publication Ciufolini et. al. J. Amer. Chem. Soc. 1991, 113, 8016, incorporated herein by reference) was dissolved in acetone (100 mL):H2O (5 mL) and reacted with TsOH (140 mg, 0.74 mmol) at 45° C. for 5 h. After a standard aqueous work-up the material was purified by chromatography on SiO2 to give 4-(2-benzyloxy-ethyl)-cyclohexanone as a colorless oil (97%).

Aufarbeitung

  1. customAfter a standard aqueous work-up the material was purified by chromatography on SiO2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-720ca05b4ca74a2fa3bd7a919808b142
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07419994B2

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