Acetic Acid → 5-Nitro-2-(phenylmethyl)aminoindane

Reaktionsgleichung

[C:26]([BH3-:27])#[N:28].[CH2:32]1[O:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36]1.[CH3:22][C:23](=[O:24])[OH:25].[CH3:30][OH:31].[N+:1](=[O:2])([O-:3])[c:4]1[cH:5][c:6]2[c:10]([cH:11][cH:12]1)[CH2:9][C:8](=[O:13])[CH2:7]2.[NH2:14][CH2:15][c:16]1[cH:17][cH:18][cH:19][cH:20][cH:21]1.[Na+:29]>>[N+:1](=[O:2])([O-:3])[c:4]1[cH:5][c:6]2[c:10]([cH:11][cH:12]1)[CH2:9][CH:8]([NH:14][CH2:15][c:16]1[cH:17][cH:18][cH:19][cH:20][cH:21]1)[CH2:7]2

Komponenten

Edukt 7

HCID 8028Tetrahydrofuran

HCID 498716Cyano-borohydride

HCID 15020665-Nitro-2-indanone

Produkt 1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-516d5b2a764f4d40aae757fd88dde39e
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…