Imidazole → 4-[2-(Tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]nitrobenzene

HRID 289110

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 289110
[C:13]([CH3:14])([CH3:15])([CH3:16])[Si:17]([c:18]1[cH:19][cH:20][cH:21][cH:22][cH:23]1)([c:24]1[cH:25][cH:26][cH:27][cH:28][cH:29]1)[Cl:30].[CH3:36][N:37]([CH3:38])[CH:39]=[O:40].[N+:1](=[O:2])([O-:3])[c:4]1[cH:5][cH:6][c:7]([CH2:8][CH2:9][OH:10])[cH:11][cH:12]1.[nH:31]1[cH:32][cH:33][n:34][cH:35]1>>[N+:1](=[O:2])([O-:3])[c:4]1[cH:5][cH:6][c:7]([CH2:8][CH2:9][O:10][Si:17]([C:13]([CH3:14])([CH3:15])[CH3:16])([c:18]2[cH:19][cH:20][cH:21][cH:22][cH:23]2)[c:24]2[cH:25][cH:26][cH:27][cH:28][cH:29]2)[cH:11][cH:12]1

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 795ImidazoleHCID 6228DimethylformamideHCID 74944-Nitrophenethyl alcoholHCID 94078tert-Butyldiphenylchlorosilane

Produkt 1

HCID 221251124-[2-(Tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]nitrobenzene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-73a32c84e93646b4aed97f96187f987a
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)

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