Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH:14]([Sn](CCCC)(CCCC)CCCC)=[CH2:15]>CN(C=O)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH:14]([C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)=[CH2:15]Komponenten
5
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 90 °C
Versuchsvorschrift
A mixture of 1.0 mmol of ethyl 3-bromophenylacetate, 1.5 mmol of vinyltributyltin, and 0.1 mmol of Pd(PPh3)4 in 4 mL DMF was stirred and heated at 90° C. for 1-16 h. Chromatography provided ethyl 3-vinylphenylacetate.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-22f4a8336221412198601584d84cd4b1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1998_03
- Patentnummer
- US05731432
Verknüpfte Notizen
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