Reaktionsgleichung
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]1[N:6]=[C:7]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([F:29])=[CH:25][C:24]=2[F:30])[C:8]2[CH:14]=[CH:13][C:12](=[O:15])[N:11]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[F:22])[C:9]=2[N:10]=1.[CH:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([O:37][C:38](OC2C=CC=CC=2)=[N:39][C:40]#[N:41])=[CH:33][CH:32]=1>C(O)(C)C>[C:40]([NH:39][C:38](=[N:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]1[N:6]=[C:7]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([F:29])=[CH:25][C:24]=2[F:30])[C:8]2[CH:14]=[CH:13][C:12](=[O:15])[N:11]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[F:22])[C:9]=2[N:10]=1)[O:37][C:34]1[CH:35]=[CH:36][CH:31]=[CH:32][CH:33]=1)#[N:41]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 20 °C
Versuchsvorschrift
To a solution of 2-[(2-aminoethyl)amino]-4-(2,4-difluorophenyl)-8-(2-fluorophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one (28 mg, 0.070 mmol) in isopropanol (2 mL) was added diphenyl cyanocarbonimidate (17 mg, 0.070 mmol). The mixture was stirred for about 30 min at about 20° C. LC/MS showed a new peak corresponding to the desired product and no starting material in the solution. LC-MS m/z 556 (M+H)+, 3.24 min (ret time).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-83e404ccb1e94720998b7aad81cd5039
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_09
- Patentnummer
- US07423042B2
Verknüpfte Notizen
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