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4-Hydroxybenzaldehyde → 4,4'-(Propane-1,3-diylbis(oxy))dibenzaldehyde

HRID 3025
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 3025
[OH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:11][CH2:12][CH2:13]Br>C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C=O)C>[CH:6]([C:5]1[CH:8]=[CH:9][C:2]([O:1][CH2:11][CH2:12][CH2:13][O:1][C:2]2[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][CH:3]=2)=[CH:3][CH:4]=1)=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 1264-HydroxybenzaldehydeHCID 80011,3-Dibromopropane

Produkt 1

HCID 64229124,4'-(Propane-1,3-diylbis(oxy))dibenzaldehydeAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 11430Potassium CarbonateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10.0 g of 4-hydroxybenzaldehyde and 8.3 g of 1,3-dibromopropane were reacted for 24 hours in 6.2 g of potassium carbonate solution in 100 ml of DMF under reflux. The reaction mixture was poured into cold distilled water to obtain a precipitate. After filtration and vacuum drying the precipitate, the resultant was recrystallized in ethanol to obtain the white product (XII-1). The product yield was 76%.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux
  2. additionThe reaction mixture was poured
  3. distillationinto cold distilled water
  4. customto obtain a precipitate
  5. filtrationAfter filtration and vacuum
  6. customdrying the precipitate
  7. customthe resultant was recrystallized in ethanol
  8. customto obtain the white product (XII-1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db854b27d2914399bbe5f288a9a9adb4
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05731599

Notizen zur Reaktion

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