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Water → N-[2-(4-Fluorophenoxy)ethyl]-N'-(7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)urea

HRID 30538
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 30538
[F:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([O:6][CH2:7][CH2:8][NH2:9])=[CH:4][CH:3]=1.C1([O:18][C:19](=O)[NH:20][C:21]2[C:30]3[CH2:29][CH:28]([OH:31])[CH2:27][CH2:26][C:25]=3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)C=CC=CC=1.O>CS(C)=O>[F:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([O:6][CH2:7][CH2:8][NH:9][C:19]([NH:20][C:21]2[C:30]3[CH2:29][CH:28]([OH:31])[CH2:27][CH2:26][C:25]=3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[O:18])=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 31358492-(4-Fluorophenoxy)ethanamineHCID 59731048Phenyl (7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate

Produkt 1

HCID 9798211N-[2-(4-Fluorophenoxy)ethyl]-N'-(7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)ureaAusbeute 89,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 2-(4-Fluorophenoxy)ethylamine (27.4 mg, 0.18 mmol) was added a solution of (7-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-carbamic acid phenyl ester (50.0 mg, 0.18 mmol) in 1.5 mL dimethylsulfoxide. The mixture was stirred for 40 minutes, and then poured into water. The resulting solid was filtered and dried under reduced pressure (54.2 mg, 89.2% yield).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting solid was filtered
  2. customdried under reduced pressure (54.2 mg, 89.2% yield)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a01ed4381c1e4a8b800c8cca04785229
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07423175B2

Notizen zur Reaktion

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