Acetate → 3-Chloro-5-methoxybenzaldehyde

Reaktionsgleichung

[CH3:29][C:30]#[N:31].[Cl:1][c:2]1[cH:3][c:4]([CH:5]=[O:6])[cH:7][c:8]([O:18][CH3:19])[c:9]1[O:10][S:11]([C:12]([F:13])([F:14])[F:15])(=[O:16])=[O:17].[O-:21][C:22]([CH3:23])=[O:24].[O-:25][C:26]([CH3:27])=[O:28].[Pd+2:20]>>[Cl:1][c:2]1[cH:3][c:4]([CH:5]=[O:6])[cH:7][c:8]([O:18][CH3:19])[cH:9]1

Komponenten

Edukt 4

HCID 175Acetate2×

HCID 6342Acetonitrile

HCID 105144Allyl(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)chloropalladium(II)

HCID 183205273-Chloro-5-methoxy-4-trifluoromethanesulfonyloxy benzaldehyde

Produkt 1

HCID 219046333-Chloro-5-methoxybenzaldehyde

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-f7d4b9866d8b4c6d92d4907dbbbf900b
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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