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Dimethylformamide → ethyl (2E)-3-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate

HRID 30679
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 30679
[CH3:1][N:2]1[C:6]([CH3:7])=[C:5]([CH:8]=O)[CH:4]=[N:3]1.[H-].[Na+].C(OP([CH2:20][C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])(OCC)=O)C.CN(C)C=O>O>[CH3:1][N:2]1[C:6]([CH3:7])=[C:5](/[CH:8]=[CH:20]/[C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])[CH:4]=[N:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 13345Triethyl phosphonoacetateHCID 24758Sodium hydrideHCID 5796431,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 83766845ethyl (2E)-3-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylateAusbeute 49 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde (400 mg), sodium hydride (60% in oil, 155 mg), ethyl diethylphosphonoacetate (795 mg) and N,N-dimethylformamide (5 ml) was stirred at room temperature for 1 hr. The reaction mixture was poured into water, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated. Recrystallization of the residue from ethyl acetate-hexane gave ethyl (2E)-3-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate (304 mg, 49%) as colorless prism crystals. melting point: 82-83° C.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customRecrystallization of the residue from ethyl acetate-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b8607748a0124d53845254843ce576ec
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07423159B2

Notizen zur Reaktion

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