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Hydrochloric Acid → 6-Amino-1-isobutyl-3-methyl-5-nitroso-2-thioxo-1H-pyrimidin-4-one

HRID 31066
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 31066
[N:1]([O-:3])=O.[Na+].[NH2:5][C:6]1[N:11]([CH2:12][CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[C:10](=[S:16])[N:9]([CH3:17])[C:8](=[O:18])[CH:7]=1.Cl>O.C(O)C>[NH2:5][C:6]1[N:11]([CH2:12][CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[C:10](=[S:16])[N:9]([CH3:17])[C:8](=[O:18])[C:7]=1[N:1]=[O:3]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 23668193Sodium NitriteHCID 866010566-amino-1-isobutyl-3-methyl-2-thioxo-1H-pyrimidin-4-one

Produkt 1

HCID 866010576-Amino-1-isobutyl-3-methyl-5-nitroso-2-thioxo-1H-pyrimidin-4-oneAusbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel2×
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium nitrite (0.34 g, 4.9 mmol) in water (1.5 mL) was added to a solution of the amine (1.00 g, 4.7 mmol) in ethanol (7.0 mL) at room temperature. 5M Hydrochloric acid (1.0 mL, 4.9 mmol) was added and the resulting dark red reaction mixture was stirred at room temperature for 2 h. Ethanol (20 mL) was added and the red crystals were filtered off and washed with diethyl ether. Drying of the crystals gave the title compound (0.68 g, 60%).

Aufarbeitung

  1. customthe resulting dark red reaction mixture
  2. filtrationthe red crystals were filtered off
  3. washwashed with diethyl ether
  4. customDrying of the crystals

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1fe0a1b1f3914f6c9eadf529b5b21b14
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07425560B2

Notizen zur Reaktion

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