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2,3-Bishydrazinocarbonyl-5-bromo-7-ethyl-4-hydroxyquinoline → HCID 178418252, Verbindung

HRID 3134
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 3134
[NH:1]([C:3]([C:5]1[C:14]([C:15]([NH:17]N)=[O:16])=[C:13]([OH:19])[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([CH2:21][CH3:22])=[CH:10][C:11]=2[Br:20])[N:6]=1)=[O:4])N>C(O)(=O)C>[Br:20][C:11]1[C:12]2[C:13]([OH:19])=[C:14]3[C:15](=[O:16])[NH:17][NH:1][C:3](=[O:4])[C:5]3=[N:6][C:7]=2[CH:8]=[C:9]([CH2:21][CH3:22])[CH:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 1784182372,3-Bishydrazinocarbonyl-5-bromo-7-ethyl-4-hydroxyquinoline

Produkt 1

HCID 178418252HCID 178418252, VerbindungAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
81 °C

Versuchsvorschrift

A stirred mixture of 2,3-bishydrazinocarbonyl-5-bromo-7-ethyl-4-hydroxyquinoline (0.40 g, 1.1 mM) in glacial acetic acid (12 mL) was heated at 81° C. for 1.5 hr. After cooling to room temperature, the reaction mixture was filtered and the collected solids washed with acetic acid and air dried to provide the title compound (0.25 g, 70%) as a light brown solid, mp>400° C.; MS(CI): 336 (M+H).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. filtrationthe reaction mixture was filtered
  3. washthe collected solids washed with acetic acid and air
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b9d0a22ff2cb4115aad368a06d554f16
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05733910

Notizen zur Reaktion

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