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1-(2-Nitrophenyl)cycloheptene → 2-Cycloheptylphenylamine

HRID 32152
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 32152
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[C:10]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH:11]=1)([O-])=O>[Pd].CO>[CH:10]1([C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[NH2:1])[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 231425791-(2-Nitrophenyl)cycloheptene

Produkt 1

HCID 109432572-CycloheptylphenylamineAusbeute 61,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of the 1-(2-nitrophenyl)cycloheptene (1.00 g, 4.61 mmol) produced in Example (44a), 10% palladium on carbon (300 mg, wet) and methanol (130 mL) was stirred for 21 hours at atmospheric pressure and room temperature under a hydrogen atmosphere. The reaction mixture was filtered and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/heptane) to give 539 mg of the title compound as a light orange oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe obtained residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/heptane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3df52ae3bd254a8ba87ab2eebb90e7a8
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07425554B2

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