Reaktionsgleichung
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][N:12]2[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH2:17]([O:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:31]2[O:32][CH:33]=[C:34]([CH2:36]Cl)[N:35]=2)=[CH:27][CH:26]=1)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>>[CH2:17]([O:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:31]2[O:32][CH:33]=[C:34]([CH2:36][O:1][C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][N:12]4[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]4)[CH:3]=3)[N:35]=2)=[CH:27][CH:26]=1)[C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
In substantially the same manner as in Working Example 72, 1-[4-(3-hydroxyphenyl)butyl]imidazole was allowed to react with 2-(4-benzyloxyphenyl)-4-chloromethyloxazole to give 2-(4-benzyloxyphenyl)-4-[3-[4-(1-imidazolyl)butyl]phenoxymethyl]oxazole. The yield was 78%. Recrystallization from ethyl acetate-hexane gave colorless prisms, mp 87-88° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-03c85665c5d446708c377b40e1b2cb77
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2001_04
- Patentnummer
- US06211215B1
Verknüpfte Notizen
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