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2-(3,3,5,5-Tetramethylcyclohex-1-enyl)phenol → 2-(3,3,5,5-Tetramethylcyclohexyl)phenol

HRID 32252
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 32252
[CH3:1][C:2]1([CH3:17])[CH2:7][C:6]([CH3:9])([CH3:8])[CH2:5][C:4]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=2[OH:16])=[CH:3]1>CO.[Pd]>[CH3:1][C:2]1([CH3:17])[CH2:7][C:6]([CH3:8])([CH3:9])[CH2:5][CH:4]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=2[OH:16])[CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 231425262-(3,3,5,5-Tetramethylcyclohex-1-enyl)phenol

Produkt 1

HCID 231415852-(3,3,5,5-Tetramethylcyclohexyl)phenolAusbeute 98,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(3,3,5,5-tetramethylcyclohex-1-enyl)phenol (1.7 g, 7.4 mmol) produced in Example (102a) in methanol (30 mL) was added 10% palladium on carbon (0.5 g, wet), followed by stirring for 27 hours at room temperature and atmospheric pressure under a hydrogen atmosphere. The reaction mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give 1.7 g of a crude product of the title compound as a light yellow oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through Celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-653bd716fee64be28ebbcf02e6bb5d34
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07425554B2

Notizen zur Reaktion

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