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2-(2,4-dimethoxyphenyl)pyridine → HCID 135433735, Verbindung

HRID 322944
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 322944
C[O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9]C)[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=1>Cl.N1C=CC=CC=1.ClCCl>[OH:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([OH:9])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 108463432-(2,4-dimethoxyphenyl)pyridine

Produkt 1

HCID 135433735HCID 135433735, VerbindungAusbeute 65,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 10176127Pyridinium chlorideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(2,4-dimethoxyphenyl)pyridine (14 g) in pyridine hydrochloride (121 g) is heated to 160° C. and the resulting melt is heated at 160° C. for 7 hours. The mixture is then cooled, diluted with dichloromethane, washed with hydrochloric acid (2 M) and water, dried and evaporated. The residual oil is subjected to flash chromatography on silica gel, eluting with a mixture of pentane and ethyl acetate (1:1 v/v), to give 2-(2,4-dihydroxyphenyl)pyridine (8.0 g) in the form of a solid, m.p. 170-172° C. [NMR(CDCl3):- 6.3(1H,s),6.4(1H,d),7.3(1H,m), 7.8(1H,d),7.9(1H,t),8.0(1H,d),8.5(1H,d).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting melt is heated at 160° C. for 7 hours
  2. temperatureThe mixture is then cooled
  3. washwashed with hydrochloric acid (2 M) and water
  4. customdried
  5. customevaporated
  6. washeluting with a mixture of pentane and ethyl acetate (1:1 v/v)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a34cfc667f27469988281fcb680c67ad
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06211234B1

Notizen zur Reaktion

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