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3-Methoxybenzaldehyde → 2-Bromo-5-methoxybenzaldehyde

HRID 322983
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 322983
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[CH:6]=[O:7].[Br:11]Br>ClCCl>[Br:11][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][C:5]=1[CH:6]=[O:7]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 115693-MethoxybenzaldehydeHCID 24408Bromine

Produkt 1

HCID 3444802-Bromo-5-methoxybenzaldehydeAusbeute 105,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A stirred solution of 3-methoxybenzaldehyde (27.23 g) in dichloromethane (150 mL) at 0° C. is treated with a solution of bromine (32 g) in dry dichloromethane (50 mL) over 30 minutes. The reaction mixture is stirred at room temperature for 4 hours, combined with a previous preparation carried out on the same scale, and washed with saturated sodium metabisulphite solution (400 mL), with water (400 mL), brine (400 mL) and dried over magnesium sulphate. Evaporation and recrystallisation of the residue from petroleum ether (b.p. 40-60° C.) gives 2-bromo-5-methoxybenzaldehyde (45.25 g) as a white solid, m.p. 73-74° C.

Aufarbeitung

  1. customcombined with a previous preparation
  2. washwashed with saturated sodium metabisulphite solution (400 mL), with water (400 mL), brine (400 mL)
  3. dry with materialdried over magnesium sulphate
  4. customEvaporation and recrystallisation of the residue from petroleum ether (b.p. 40-60° C.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c49ce4cdfafe48bd8e0ee62d812a027f
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06211234B1

Notizen zur Reaktion

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