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2-Nitro-6-phenylaminocarbonylphenol → 3-Amino-2-hydroxy-N-phenylbenzamide

HRID 323098
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 323098
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]([NH:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[O:11])[C:5]=1[OH:19])([O-])=O>CO.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]([NH:12][C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[O:11])[C:5]=1[OH:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 185513542-Nitro-6-phenylaminocarbonylphenol

Produkt 1

HCID 211848133-Amino-2-hydroxy-N-phenylbenzamideAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-nitro-6-phenylaminocarbonylphenol (1 g, 4.0 mmol) in methanol(250 mL) was added 10% Pd/C (100 mg). The mixture was flushed with argon, then hydrogen was bubbled through the solution for 10 min. and a hydrogen atmosphere was maintained at balloon pressure overnight. The mixture was filtered through celite and the celite was washed with methanol. The solvent was evaporated and chromatography of the resulting solid on silica gel (5% MeOH/CH2Cl2) gave the desired product(800 mg, 91%). 1H NMR (CD3OD): d 7.73-7.57 (m, 2H), 7.43-7.27 (m, 3H), 7.25-7.10 (m, 1H), 6.94 (t, 1H), 6.74 (t, 1H).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was flushed with argon
  2. customhydrogen was bubbled through the solution for 10 min.
  3. temperaturea hydrogen atmosphere was maintained at balloon pressure overnight
  4. filtrationThe mixture was filtered through celite
  5. washthe celite was washed with methanol
  6. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba4e26958df44267861969791aab3dba
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06211373B1

Notizen zur Reaktion

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