StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → 1-(3,4-Dimethoxy-5-methanesulfonyloxybenzoyl)-3-phenyl-3-(2-methanesulfonyloxyethyl)pyrrolidine

HRID 323365
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 323365
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:22]=[C:23]([OH:27])[C:24]=1[O:25][CH3:26])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)([CH2:13][CH2:14][OH:15])[CH2:9]1)=[O:7].C(N(CC)CC)C.[CH3:35][S:36](Cl)(=[O:38])=[O:37]>ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:22]=[C:23]([O:27][S:36]([CH3:35])(=[O:38])=[O:37])[C:24]=1[O:25][CH3:26])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)([CH2:13][CH2:14][O:15][S:36]([CH3:35])(=[O:38])=[O:37])[CH2:9]1)=[O:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 184645991-(3,4-Dimethoxy-5-hydroxybenzoyl)-3-phenyl-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine

Produkt 1

HCID 184648701-(3,4-Dimethoxy-5-methanesulfonyloxybenzoyl)-3-phenyl-3-(2-methanesulfonyloxyethyl)pyrrolidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-5 °C

Versuchsvorschrift

Combine 1-(3,4-dimethoxy-5-hydroxybenzoyl)-3-phenyl-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine (0.95 g, 2.6 mmol) and triethylamine (1.0 mL, 7.7 mmol) in dichloromethane (15 mL). Cool the reaction mixture to −5° C. with an salt-ice bath. Slowly, add methanesulfonyl chloride (0.45 mL, 5.8 mmol). Warm to ambient temperature. After 18 hours, quench the reaction by the addition of ice. Separate the organic layer and extract with aqueous 1M hydrochloric acid solution. Dry the organic layer over Na2SO4, filter, and concentrate in vacuo to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureWarm to ambient temperature
  2. customquench
  3. customthe reaction
  4. additionby the addition of ice
  5. customSeparate the organic layer
  6. extractionextract with aqueous 1M hydrochloric acid solution
  7. dry with materialDry the organic layer over Na2SO4
  8. filtrationfilter
  9. concentrationconcentrate in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a0cb63213dad4326ac2bbe7fc3171f8c
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06211199B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion