Oxalyl chloride → 2-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride

HRID 323428Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 323428
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:8][C:4]=1[C:5](O)=[O:6].C(Cl)(=O)C([Cl:20])=O>CN(C)C=O.ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:8][C:4]=1[C:5]([Cl:20])=[O:6]

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 27752862-methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzoic Acid

Produkt 1

HCID 35805962-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine 2-methoxy-5-trifluoromethoxybenzoic acid (0.6 g, 2.53 mmol) and dichloromethane (10 mL). Cool in an ice bath. Add dropwise oxalyl chloride (0.64 mL, 5.0 mmol) followed by dimethylformamide (1 drop). Warm to ambient temperature. After 3 hours, evaporate in vacuo and dry to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureCool in an ice bath
  2. customevaporate in vacuo
  3. customdry

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c361cb75ded841d6b99db0d741d5e0e8
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
Patentnummer
US06211199B1

Notizen zur Reaktion

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