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Water → HCID 23133595, Verbindung

HRID 32383
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 32383
[C:1]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH:6]=[CH:5][C:4]([S:7][CH2:8][C:9](=[O:11])[CH3:10])=[CH:3][CH:2]=1.C(=O)(O)[O-:19].[Na+].OOS([O-])=O.[K+].[OH2:29]>CO>[C:1]1([C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH:6]=[CH:5][C:4]([S:7]([CH2:8][C:9](=[O:11])[CH3:10])(=[O:19])=[O:29])=[CH:3][CH:2]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962Water2×HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 231335291-(1,1'-Biphenyl-4-ylthio)propan-2-oneHCID 23707502Potassium hydroxy sulfite

Produkt 1

HCID 23133595HCID 23133595, VerbindungAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(1,1′-biphenyl-4-ylthio)propan-2-one (69 mg, 0.28 mmol) was stirred at room temperature with sodium bicarbonate (72 mg, 0.85 mmol), oxone ((525 mg, 0.85 mmol), water (5 ml) and methanol (10 ml) for 3 hours. Water (50 ml) was added and the product extracted into ethyl. acetate (3×25 ml). The extracts were brine washed, sodium sulphate dried and evaporated to give 78 mg (99%) product that was of sufficient purity to use with out further purification.

Aufarbeitung

  1. extractionthe product extracted into ethyl
  2. washwashed
  3. dry with materialsodium sulphate dried
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f00bf17c61b4c20bd7775548ed5fa76
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07427631B2

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