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Sodium borohydride → (+/-)-7-Chloro-1,2-dimethyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]imidazol-4-ol

HRID 324483
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 324483
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:16](=[O:17])[C:10]3[N:11]=[C:12]([CH3:15])[N:13]([CH3:14])[C:9]=3[CH:8]=[CH:7][C:6]=2[CH:18]=1.[BH4-].[Na+]>C(O)C.ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[CH:16]([OH:17])[C:10]3[N:11]=[C:12]([CH3:15])[N:13]([CH3:14])[C:9]=3[CH:8]=[CH:7][C:6]=2[CH:18]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 220035787-Chloro-1,2-dimethyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]imidazol-4-one

Produkt 1

HCID 22003588(+/-)-7-Chloro-1,2-dimethyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]imidazol-4-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of the product from step (ii) (1.43 g), and sodium borohydride (0.42 g) in ethanol (100 ml) and dichloromethane (20 ml) were heated at 50° C. for 4 h. The solvents were evaporated under reduced pressure and the residue was dissolved in dichloromethane, washed with dilute aqueous sodium hydroxide solution, dried (CaCl2), and evaporated to give the subtitled product as a brown solid.

Aufarbeitung

  1. customThe solvents were evaporated under reduced pressure
  2. dissolutionthe residue was dissolved in dichloromethane
  3. washwashed with dilute aqueous sodium hydroxide solution
  4. dry with materialdried (CaCl2)
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-680b5f8b98954f02be172cf03af1e864
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06218376B1

Notizen zur Reaktion

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