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Hydrochloric Acid → Eniluracil

HRID 324955
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 324955
C[Si]([C:5]#[C:6][C:7]1[C:8](=[O:14])[NH:9][C:10](=[O:13])[NH:11][CH:12]=1)(C)C.C[O-].[Na+].Cl>CO>[C:6]([C:7]1[C:8](=[O:14])[NH:9][C:10](=[O:13])[NH:11][CH:12]=1)#[CH:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 127820375-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Produkt 1

HCID 43157Eniluracil

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5-(trimethylsilylethynyl)uracil (5.3 g, 25.4 mmol) in 0.2 M solution of sodium methoxide in methanol (400 mL) was stirred at room temperature for 3 hours and neutralized to pH 7 with dilute hydrochloric acid. The precipitated product was filtered, washed with methanol and dried to give a first crop of the title compound. The filtrates and washings were combined, evaporated to dryness and the residue crystallised from methanol to give the second crop of product. Combination of both crops and a further recrystallisation from ethanol gave a pure product.

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Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated product was filtered
  2. washwashed with methanol
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6c0b0fd5d3d24ca488731bc617d16504
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06221852B1

Notizen zur Reaktion

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