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HCID 3089143, Verbindung → 2-(4-Aminophenyl)benzoxazol-5-amine

HRID 325086
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 325086
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[O:11][C:12]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([N+:19]([O-])=O)=[CH:15][C:13]=3[N:14]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>O1CCOCC1.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:10]2[O:11][C:12]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH2:19])=[CH:15][C:13]=3[N:14]=2)=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 3089143HCID 3089143, Verbindung

Produkt 1

HCID 6143852-(4-Aminophenyl)benzoxazol-5-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
53 °C

Versuchsvorschrift

A 7.5-gram portion of the 2-(p-nitrophenyl)-5-nitrobenzoxazole is dissolved in 100 milliliters of 1,4-dioxane. A 10% palladium-on-carbon catalyst (2.0 grams) is added, and the mixture stirred under nitrogen. The mixture is heated to 53° C., and hydrogen gas is bubbled into the mixture for about 6.5 hours. The catalyst is then filtered off and the remaining solution added to water. The solvent and water are then evaporated off to yield 2-(p-aminophenyl)-5-aminobenzoxazole.

Aufarbeitung

  1. customhydrogen gas is bubbled into the mixture for about 6.5 hours
  2. filtrationThe catalyst is then filtered off
  3. additionthe remaining solution added to water
  4. customThe solvent and water are then evaporated off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f51ccde83e146e988cdf257cfdb0311
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06222044B1

Notizen zur Reaktion

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